جستجوی پیشرفته
از تاریخ:
تا تاریخ:
سرویس:
متن جستجو: کلید واژه ها:  ( جداسازی با , )  
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران:
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص وضعیت بیماران تالاسمی در مناطق سیل‌زده گفت: وضعیت دارو، درمان و فرآورده خونی بیماران تالاسمی در مناطق سیل زده، توسط معاونت درمان وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو در حال کنترل است.
وضعیت بیماران تالاسمی در مناطق سیل زده نگران کننده است
بر اساس اعلام سازمان انتقال خون، این سازمان تلاش دارد با ایجاد ارتباط با اهداکنندگان خون و دعوت از آنان به اهدای خون ذخایر مراکز انتقال خون را افزایش داده تا در ایام تعطیلات نوروز نیازمندان به درمان هیچگونه دغدغه ای در زمینه دسترسی به خون نداشته باشند.
دعوت به اهدا خون در ایام نوروز
‌ استان سیستان و بلوچستان بالاترین نرخ تالاسمی و هموفیلی را در کشور دارد.
سیستان و بلوچستان دارای بالاترین نرخ تالاسمی و هموفیلی
دکتر جمشید کرمانچی:
دکتر جمشید کرمانچی، معاون فنی مرکز مدیریت پیوند و بیماری های وزارت بهداشت گفت: تلاش می کنیم روش درمانی بیماران تالاسمی از مصرف داروهای تزریقی به سمت داروهای خوراکی با اولویت تولید داخل برود.
روش درمانی بیماران تالاسمی اصلاح می شود
دکتر محمدحسین قاسمی، مسئول واحد بیماری‌های خاص دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، با بیان این‌که توسعه شهرنشینی و پیشرفت صنعتی عامل شیوع بسیاری از بیماری‌هاست، گفت:‌ سبک زندگی شهرنشینی مهمترین عامل ایجاد بیماری‌های خاص است .
توسعه شهرنشینی و پیشرفت صنعتی عامل شیوع بسیاری از بیماری‌هاست
معاون بیمه خدمات سلامت سازمان بیمه سلامت ایران:
دکتر سید مرتضی ادیانی، معاون بیمه خدمات سلامت سازمان بیمه سلامت ایران با اشاره به اینکه این سازمان ۱۴ قلم از داروهای بیماران تالاسمی را تحت پوشش قرار داده است، گفت: سالانه حدود ۴۹ میلیارد تومان برای این گروه از بیماران هزینه می‌شود.
بیمه سلامت ۱۴ قلم دارو در بسته خدمتی دارویی بیماران تالاسمی را تحت پوشش قرار داده است
دغدغه دسترسی به دارو همچنان برای تالاسمی‌ها وجود دارد و مشکلات دارویی این بیماران علی‌رغم همه اظهارنظرها و قول‌ها همچنان ادامه دارد و این بیماران هنوز هم دل نگران قیمت‌ها و همچنین تامین داروهایشان هستند...
داروی خارجی تالاسمی‌ها ثبت سفارش شده است
ایرانشهر سیستان و بلوچستان بیشترین بیماران ژنتیکی کشور را دارد.
ایرانشهر رکورددار ثبت بیماری‌های ژنتیکی در کشور
دکتر راضیه حنطوش‌زاده، کارشناس اداره بیماری‌های هموفیلی و تالاسمی وزارت بهداشت با بیان اینکه داروهای خوراکی به افزایش کیفیت زندگی بیماران تالاسمی کمک می‌کند، ترویج و توسعه داروهای خوراکی برای بیماران تالاسمی را یکی از اهداف وزارت بهداشت برشمرد و گفت: با ایجاد مراکز جامع برای بیماران تالاسمی، این بیماران به خدمات درمانی دسترسی بهتری خواهند داشت.
داروهای خوراکی به افزایش کیفیت زندگی بیماران تالاسمی کمک می‌کند
علی اکبر پور فتح الله، مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران گفت: سلامت خون در ایران فراتر از کشورهای در حال توسعه و همسان با کشورهای درجه اول اروپا است.
پیام پورفتح الله به مناسبت روز جهانی تالاسمی
در پی بروز کمبود در داروی بیماران تالاسمی طی چند هفته گذشته، دکتر اکبر برندگی، مدیرکل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو گفت: از تولیدکننده خواسته‌ایم تا صادرات داروی تولید داخل را متوقف کرده و در اختیار بازار داخل قرار دهد تا این کمبود مقطعی برطرف شود.
صادرات داروی تالاسمی محدود شد
"تالاسمی"، "هموفیلی" و "کلیوی"؛ این نام‌ها گرچه امروز خاص هستند و آشنا و حمایت‌ دولتی برای این بیماری‌ها جزو بدیهیات است، اما روزگاری بود که نه خاص بودند، نه دارو داشتند، نه درمان، نه پولی و نه حمایتی...
فاطمه هاشمی از دغدغه های پدرش برای بیماران خاص می گوید
تالاسمی نوعی اختلال ژنتیکی است که نه تنها خود مبتلایان، بلکه خانواده‌های آنها را هم دچار مشکلات متعددی می‌کند. البته این بیماری دو نوع مینور و ماژور دارد و مشکلات آن دسته از افراد که مبتلا به نوع ماژور این بیماری هستند، به مراتب بیشتر و حادتر است.
اتفاق تازه در کنترل بیماری تالاسمی
کارشناس بیماران هموفیلی وزارت بهداشت تمهیدات نوروزی برای بیماران هموفیلی و تالاسمی را تشریح کرد.
تمهیدات نوروزی بیماران هموفیلی و تالاسمی
مدیر عامل سازمان انتقال خون کشور در بیست و سومین اجلاس شورای معاونین سازمان انتقال خون کشور در زاهدان گفت: در حال حاضر دو هزار و 700 نفر در سیستان وبلوچستان مبتلا به تالاسمی اند.
کمبود خون در سیستان و بلوچستان